Mi chiamo Massimiliano, ho 29 anni e ho la Sclerosi Multipla.
La patologia mi è stata diagnosticata quando avevo solo 17 anni.
In quel periodo non riuscivo a realizzare cosa mi stava accadendo, né volevo farlo più di tanto: pur facendo mille esami e controlli, mi facevo poche domande. Certo, mi rendevo conto che in me qualcosa non andava, ma non m’interessava dare un nome a quel “qualcosa”.
La malattia è stata comunicata alla mia famiglia perché ero minorenne, ed io non volevo saperne nulla, neanche il nome della patologia. Diciamo che stavo “bene” cosi. Il sol pensiero di sapere il nome di quel “qualcosa” mi spaventava un sacco.
Ho avuto la fortuna di avere al mio fianco persone speciali, la mia famiglia e i miei amici. Mi hanno dato tanta forza e per questo motivo non ho mai rinunciato a vivere appieno la mia vita. Grazie a loro tutto quello che mi ero preposto di fare l’ho fatto, cercando in tutti i modi di compierlo al meglio. Il tutto sempre consapevole del fatto che quel “qualcosa” dentro di me mi avrebbe fatto compagnia, nel bene e nel male.
“Avevo un sogno”. Arruolarmi. Combinazione dopo un mese dalla diagnosi ricevo la chiamata alle Armi per espletare in servizio Militare di Leva. Per dare vita al mio sogno ho tenuta nascosta la malattia. Avrei dovuto comunicare immediatamente il mio stato di salute agli organi competenti; non l’ho fatto perché a diciotto anni ci si sente immortali e nella mia ingenuità ero certo di poter svolgere al meglio il mio servizio, come effettivamente è stato. Il solo pensiero di non poter adempiere ai doveri che il mio Stato impone, mi faceva sentire un invalido, un emarginato. Credevo e credo saldamente e profondamente nei valori che la divisa rappresenta, nella Patria, nel nostro Tricolore, e nel prestigio che comporta l’indossare un’uniforme.
Nel dicembre del 1999 mi sono arruolato.
Durante il servizio di leva ho partecipato ad alcuni concorsi per poter continuare la mia carriera militare, omettendo di comunicare la mia malattia. Dopo essere risultato vincitore di concorso sono diventato Volontario in Ferma Breve per la durata di ulteriori tre anni. Durante questo periodo ho partecipato a diverse operazioni di Peacekeeping in teatri impegnativi quali Albania, Kosovo e Afghanistan, svolgendo al meglio i miei compiti, onorando la mia divisa e il mio Paese.
Nuovamente vincitore di concorso, nel 2004 si è avverato il sogno della mia vita: l’arruolamento nell’Arma come Carabiniere in ferma volontaria per la durata di quattro anni.
Mi sentivo un ragazzo realizzato, in tutto e per tutto. Avevo raggiunto i miei obiettivi e ciò che mi ero preposto di fare nella vita si era concretizzato a tal punto da farmi dimenticare completamente il fatto di esser affetto da una patologia non indifferente.
Nel gennaio 2008, dopo quattro anni di servizio e di esperienze indimenticabili, arrivò il giorno che mi avrebbe permesso di diventare un Carabiniere in servizio permanente. Durante la visita medica si accorsero però che in me c’era qualcosa che non andava; la patologia si era infatti risvegliata colpendomi alle gambe, causandomi dei problemi di scoordinamento nella deambulazione. Quindi era arrivato il momento di dare un nome a quel “qualcosa”. Sclerosi Multipla”
Dopo un anno di convalescenza venivo riformato e collocato in congedo definitivo. Questi purtroppo sono i regolamenti. E così a malincuore, ho dovuto rinunciare al mio sogno.
E’ stato un brutto periodo. Sapevo però di dover dare una svolta alla mia vita. E visto che, nonostante la SM, potevo spingermi verso qualcosa un po’ più vicino ai miei desideri, ho pensato che se hai voglia di fare una cosa la fai. Mi sono detto: Massimiliano fino dove arriva va. In fondo con l’Esercito e i Carabinieri e con tutta la SM ho fatto delle grandi cose e ce l’ho fatta. Posso andare avanti. Non metto ostacoli davanti al mio cammino. La malattia non mi blocca affatto.
Nel 2009 sono entrato in contatto con l’AISM. All’inizio, confesso, ero spaventato. Mi sentivo quasi a disagio all’idea di dovermi confrontare con altre persone con SM. Dentro di me pensavo: “Non bastano i problemi che ho?”. Poi qualcosa è cambiato all’improvviso. Mi si è accesa come una lampadina, e ho deciso di mettermi in gioco lanciandomi in questo nuovo mondo. Mi sono detto: “Ci provo!”, e oggi posso dire che per me l’Associazione conta molto. Mi sono reso conto che non si tratta solo di mettersi a confronto tra persone con la stessa patologia, ma di far parte di una famiglia pronta a starti vicino in tutto e per tutto a 360 gradi.

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