Siamo particolarmente contenti di pubblicare la testimonianza di oggi. Tutte le storie che ci arrivano rappresentano per noi momenti di condivisione fondamentali e piccoli passi nella creazione di una grande famiglia. E il racconto di Federica – che spiega come sia nato il suo impegno al nostro fianco – ci è arrivato proprio alla partenza di un mese di iniziative dedicate al volontariato. Nel corso del mese di settembre saranno organizzati incontri informativi in tutta Italia ed eventi per sensibilizzare sull’importanza delle attività di volontariato per tutte le persone con SM (qui i dettagli). Quindi, come si dice, cade a fagiolo. Grazie a Federica e a tutti coloro che dedicano un po’ del proprio tempo per un mondo libero dalla SM. E se vuoi saperne di più, contattaci! 🙂

Ciao,
sono Federica, ho 27 anni. Vi avevo scritto già qualche mese fa, ma quando la stavo rileggendo il testo, per sbaglio, l’ho cancellato. Evidentemente non era il momento giusto. Ma oggi vorrei condividere con voi la mia esperienza.

Ad avere la SM è mia madre. Le è stata diagnosticata quando io avevo sei/sette anni. Dei primi anni ricordo solo un profondo cambiamento in tutta la mia famiglia: le prime preoccupazioni e i nervosismi, le prime visite e le prime diagnosi sbagliate, vedevo mia madre partire per essere ricoverata e ritornare distrutta, stanca. Ricordo di tante domande che si facevano vive nella mia mente, e alla quale nessuno poteva dare risposta. Per anni mi sono chiesta cosa avesse mia madre e se sarebbe morta. Sul secondo aspetto sono stata subito rassicurata, sul primo per molti anni non ho avuto un “chiarimento”, non ricordo quando è come mi è stato detto.

Vedevo mia madre con gli anni, lentamente cambiare. Non si poteva andare più in bici o sciare tutti insieme, le passeggiate divennero più corte, non bisognava litigare con mia sorella e “dare altre preoccupazioni”. Vedevo mia madre più stanca, qualche volta cadeva, camminava più lentamente, poi trascinare una gamba, cercare un punto di appoggio, magari il mio braccio, e poi la stampella. Ero molto arrabbiata e non sopportavo quella maledetta stampella, continuavo a farmi domande senza cercare veramente una risposta.

A 18 anni sono andata all’Università: ho scelto la stessa facoltà che sia mia madre che mio padre avevano fatto, psicologia. Volevo diventare come mia madre, forte, determinata, gioiosa, coraggiosa, psicologa. Ho iniziato ad avere qualche risposta, la SM ero spesso oggetto di studio, e lentamente ricostruivo il mosaico. Un giorno andando all’Università vidi la sede dell’AISM provinciale di Messina, proprio lì sulla strada che percorrevo ogni giorno. Dopo tre anni decido di informarmi su come diventare volontario o fare il servizio civile nazionale. Telefono e parlo con una ragazza allegra, chiara e disponibile, ma anche in quel caso non era la volta giusta, non ero ancora pronta. Dopo la telefonata non ne feci nulla.

Dopo altri 3 anni mi laureo e decido di iscrivermi alla scuola di psicoterapia che avevo sempre sognato: quella ad orientamento psicoanalitico, freudiana per intenderci . Per caso ripenso al servizio civile, all’AISM è decido di mandare un’e-mail in cui “mi racconto” e chiedo informazioni sul servizio civile. Mi chiama Caterina, una persona per me straordinaria, mi ha fatto il più bel regalo mai ricevuto, ovvero incontrare un’amica, un punto di riferimento. Incontro lei per prima, poco dopo escono le graduatorie. Niente da fare sono la prima idonea a non ammessa. Dopo due mesi, però, squilla il telefono. Leggo “AISM Messina”. Emozionata rispondo. C’era stata una rinuncia se volevo, tra quindici giorni potevo iniziare. Accettai naturalmente, tra paure e la domanda “Ce la farò? È ora il momento giusto?”. Beh sì, questa volta era proprio il momento giusto.

Ho vissuto i nove mesi più belli, emozionanti, produttivi, duri della mia vita; ho conosciuto una nuova famiglia, persone che mi hanno insegnato a vivere, tante storie tanti volti della SM, in tutte le loro sfumature. Ho avuto paura, mi chiedevo se mia madre sarebbe potuta aggirarsi come molti con cui ho condivido nove mesi della mia vita. Ma ero sempre felice, e anche grazie al ciò che studio e alla psicoterapia personale non ho mai pensato di tornare indietro. Nonostante non sia la persona più estroversa, ho deciso di continuare ad essere volontaria, lo ha fatto anche il mi o ragazzo e mia madre è venuta in Sezione. Partecipo principalmente all’iniziative in cui si scende in piazza per mancanza di tempo, purtroppo.

Ho trovato una grande famiglia e non più una nemica di cui avere paura, ma un’amica da accettare, contrastare, combattere e spero presto vincere! Grazie AISM. Io credo e lotto per un mondo libero dalla SM.

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