Sono Giada e ho 22 anni. Racconto la mia storia dal punto vi sta di chi vive la SM, ma indirettamente. Tutto iniziò a giugno di 4 anni fa, quando mi dissero che mia cugina viene ricoverata in ospedale. Da quel giorno e per tutti i 3 mesi successivi di degenza le sono stata accanto di giorno e di notte, nei momenti belli e difficili, quando c’era da spingere una carrozzina perché non era in grado di camminare, io c’ero.

Poi finalmente (sì, finalmente, perché non ne potevamo più di non sapere) a settembre ci dissero la diagnosi: sclerosi multipla. È stato un pugno sullo stomaco per tutti quanti perché la mia cuginetta aveva appena 15 anni. Ma io ne ho tratto tutta la forza: ho portato la SM nella mia tesina, mi ha fatto entrare nel mondo dell’AISM, mi ha fatto anche capire che lavoro volessi fare.

A marzo di quest’anno, nel mio secondo anno di Infermieristica, ho rivissuto gli stessi momenti di 4 anni fa ma con una persona diversa: il mio ragazzo. Quando viene ricoverato nello stesso ospedale e nello stesso reparto dove era stata mia cugina, tutto ciò che le avevano fatto, lo vedevo fare anche a lui: TAC cerebrale, Risonanza Magnetica, Rachicentesi, Cortisone. Alla risposta della risonanza io mi ero già fatta la mia diagnosi. La conferma è arrivata qualche giorno dopo quando il dottore parlò a sua mamma dicendole “è come la cugina della sua ragazza”.

E così inizia, di nuovo, tutto il percorso della terapia. Credetemi che a 5 mesi dalla diagnosi non è per niente facile prospettare un futuro che tutti vorrebbero, non è facile sentirsi dire “oggi non ho voglia, sono stanco” quando io invece vorrei spaccare il mondo, far vedere di essere forte quando invece dentro di me sono così debole, la paura che provo ogni volta che mi dice di avere un qualsiasi tipo di dolore credendo possa essere una ricaduta. Eppure tutto ciò che mi manda avanti è l’amore che provo per lui, la voglia di combattere assieme e che nulla ci può ostacolare.

Giada

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