Ciao a tutti sono Sheila, ho 31 anni, e sono la mamma di Aura che ha 4 anni e mezzo. Questo per farvi capire la mia paura.

Nel 2013, a novembre, abbiamo subito l’alluvione più brutta nella storia della Sardegna, ci hanno fatto evacuare dicendoci che la diga del nostro paese si era rotta e stava per spazzare via il mio e altri 2 paesi.

Ho preso la macchina come tutti e sono andata nel punto più alto del mio paese. Mentre salivo temevo che l’acqua mi prendesse in pieno, uccidendo  mia figlia che avevo in macchina con me.

È stato il giorno più brutto e pauroso della mia vita.

Credo che tutto questo spavento abbia fatto esplodere la sclerosi, fino a quel momento nascosta, dato che ancora non aveva dato attacchi.

A dicembre cominciai con la neurite ottica, curata con il cortisone e senza diagnosi. Mi hanno diagnosticato la SM nel 2014  facendomi cominciare l’interferone.

Fino a settembre 2015 sono sempre stata bene a parte qualche acciacchino. Poi sono iniziati  solo brutti giorni, con lo stress e la felicità delle mie nozze a settembre, ho fatto il viaggio di nozze in ospedale. Da ottobre a febbraio flebo di cortisone, cambio della terapia e infinita tristezza e stanchezza.

Io però non mollo, sono una guerriera e so che il sole esiste per tutti.

So per certo che c’è chi sta peggio di me, quindi vado avanti e cerco di convivere con questa misera malattia che nessuno merita ma nessuno può distruggere, per ora.

Spero solo di riprendermi al più presto e godermi il mare con la mia stella e mio marito.
Non mollate mai ragazzi anche quando pensate di morire, c’è sempre il sole per tutti.

Sheila

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