Oggi pubblichiamo la testimonianza di Jessica che da qualche mese ha ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla.

Era il 2013 quando ho avuto la mia prima parestesia alla parte destra del viso. Il mio medico sosteneva fosse dovuta a uno sbalzo termico e per un mese e mezzo presi vitamina B12. Feci una visita neurologica e mi dissero che probabilmente si trattava di un problema mandibolare e  che dovevo farmi vedere da un dentista.

Lo scorso dicembre, però, ho avuto una seconda parestesia, questa volta alla parte sinistra del viso. Nel giro di un paio di settimane è sparita, senza prendere vitamina B12 e facendomi credere che era di nuovo colpa di uno sbalzo termico. Ma dove e quando era successo? Non riuscivo a spiegarmi il motivo di queste parestesie, ma allo stesso tempo mi sentivo sollevata dal fatto che fosse passata anche questa… almeno fino a qualche mese dopo.

All’inizio di marzo, infatti, ho cominciato ad avvertire una perdita di sensibilità a gambe e piedi davvero notevole. Sentivo i miei piedi come fossero «morti», estranei al mio corpo; non percepivo la stoffa dei pantaloni sulle gambe e poi, con il passare del tempo, quando camminavo, la gamba destra cominciava a bloccarsi. A questo punto ho fatto un’altra visita con il neurologo e, subito dopo, una risonanza magnetica e la puntura lombare. Una mattina il medico mi ha chiesto di raggiungerlo in ambulatorio: aveva i risultati della risonanza e dell’esame del liquor e voleva parlarmi.

Mi ha detto semplicemente che i diversi accertamenti avevano evidenziato delle placche di infiammazione sia nella zona del midollo spinale, sia nell’encefalo: in altre parole, mi ha detto che si trattava di una malattia demielinizzante. Non so spiegare il motivo della mia reazione, ma la cosa non mi ha allarmata e, tantomeno, impressionata. Si poteva curare ed io ero tranquilla.

Iniziato un ciclo di cortisone della durata di cinque giorni, i sintomi continuavano a persistere senza il minimo cenno di miglioramento. Il terzo giorno di terapia, il neurologo, venuto nella mia stanza, mi ha detto qualcosa come: «Jessica, credo che tu abbia ormai capito». Capito cosa? Io non avevo il minimo sospetto di nulla! Si trattava di sclerosi multipla.

A quella notizia ho sentito un pugno allo stomaco che mi ha fatto restare seduta, immobile, sul letto. Fissavo il medico e pensavo che non avevo capito niente. Cinque minuti concessi per metabolizzare quelle due parole, poi gli sorrisi.

Dal 28 aprile so di avere la sclerosi multipla. È passato un po’ di tempo. Un tempo fatto di paure, di ansie, di attese e di dubbi. Settimane di stress psicologico, di parestesie che non passano, di «scariche» lungo i fianchi che restano e di stanchezza mentale.

Nonostante tutto questo, però, ho deciso che non sarà una «stupida» malattia a cambiarmi o ad abbattermi. Io continuerò la mia vita, quella di tutti giorni, e non mi impedirà di preparare e superare, uno dopo l’altro, quegli esami universitari che mi porteranno alla laurea.

Ho ancora dei momenti di sconforto in cui comincio a piangere senza sapere quando smetterò, ma ho vicino a me la mia famiglia e un ragazzo che mi ama e che mi sta vicino più di chiunque altro. Dunque, non mi abbatto e vado avanti. Mi faccio forza, combatto e combatterò per tenermi stretta la mia vita e quei limiti che, a volte, la malattia ti pone davanti.

Mi ripeto sempre che «la notte è più buia un attimo prima dell’alba».

Jessica

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