Oggi pubblichiamo la storia di Alessia che, a tre anni dalla diagnosi, dopo aver raggiunto il traguardo della Laurea, sente il bisogno di trasmettere coraggio e positività.

Pensavo di non farcela.

Pensavo di dover rimanere per sempre in ospedale. Peggioravo ogni giorno di più, eppure non sapevano trovare una spiegazione a quegli esami perfetti.

Un giorno, poi, riesaminando il tutto, ricominciando da capo, mettendo ordine tra quelle analisi e cercando le possibili connessioni con i miei sintomi, alla fine quel nome è arrivato: sclerosi multipla.

Non ero spaventata, ma mi sentivo diversa

Le mie mani non riuscivano a prendere gli oggetti, che puntualmente cadevano. Le mie gambe non rispondevano più ai miei comandi, non riuscivo più a muoverle quando e come volevo. Ero paralizzata. I miei occhi percepivano costantemente il bianco ed è stato difficile non riuscire a vedere, imparare a fare le cose in modo diverso.
Improvvisamente ho capito cosa significa essere «diversa» e cosa vuol dire vivere con questa diversità. Tutto ad un tratto ti rendi conto delle difficoltà che il mondo ti pone davanti: le barriere architettoniche, le poche agevolazioni riconosciute, l’inadeguatezza degli strumenti che vengono forniti. Insomma, cogli tanti aspetti di cui prima neppure ti accorgevi.

Oggi mi sento più forte

Nonostante questo, però, oggi, a distanza di tre anni da quella notizia che mi ha fatto scoprire la sclerosi multipla, mi sento più forte e più coraggiosa. Oggi, dopo aver lottato con forza per arrivare alla Laurea, dopo aver ritrovato, almeno in parte, la mia memoria, dopo aver raggiunto il traguardo, mi sento portavoce di coraggio.

Voglio essere un esempio, voglio dare voce a chi ama il silenzio, quello più rumoroso. È per questo che ho deciso piantare un piccolo seme, un progetto che spero diventi quercia: Lächeln.

Lächeln, in tedesco, significa sorriso ed proprio quel sorriso che, nonostante tutto, nonostante tutte le cadute, non è mai mancato sul mio volto.

Alessia

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