È giusto accettare la presenza scomoda della sclerosi multipla senza ribellarsi? Questa è la domanda a cui ha provato a rispondere a 3 anni dalla diagnosi, Gian Marco. Ecco la sua storia. 

A 3 anni dalla diagnosi mi capita spesso di interrogarmi sulla mia vita, su cosa è cambiato, cosa è peggiorato e cosa invece è migliorato.

Dobbiamo essere sinceri: a tutti specialmente nei primi periodi capita di essere frustrati, arrabbiati con qualche entità che ha deciso un percorso difficile per noi, un futuro incerto e prospettive difficili da vedere. Direi che tutto questo è abbastanza naturale, fa parte del gioco.

Il problema è che ad un certo punto bisogna pur chiedersi se è giusto vivere con questa frustrazione, accettare senza ribellarsi. Io ho risposto a questa domanda, anzi ho voluto rispondere cercando di capire come trarre vantaggio da questa situazione.

Ripeto, sono passati 3 anni dalla diagnosi, 2 ricadute pesanti, circa 12 cicli di cortisone. Per quanto mi riguarda le seccature sono finite qui.

Già perché gli ultimi 3 anni li considero i migliori della mia vita, quelli vissuti con più intensità, pieni di scoperte, passioni vissute al massimo. Ma quali sono le cose che sono cambiate in meglio?

I rapporti con le persone.

Ora vivo la mia famiglia, la mia fidanzata i miei amici e colleghi molto più intensamente. Cerco di dedicare più tempo, aumento la qualità dei momenti passati insieme, ho il desiderio di essere presente nei momenti importanti. Mi sento parte della vita dei miei cari.

Cambiare il pensiero degli altri.

Man mano che le persone iniziano a conoscere la mia diagnosi è come se si aspettassero meno dalla mia persona. Una cosa, questa, che per mesi mi ha infastidito parecchio. L’unica soluzione che potevo mettere in pratica a quel punto era quella di stupire le persone. Non dovevano più pensare: «Va bene Gian Marco, fai quello che riesci a fare e non preoccuparti», ma dovevano dire: «Caspita, come fai ad essere così energico?!».

Essere da stimolo.

Quante volte vi sarà capitato di essere percepito come elemento inferiore all’interno di un gruppo? A me è capitato spesso: a lavoro e nello sport. Beh anche questa è una cosa che non mi piace per nulla. In questo caso la mia ribellione è stata quella di lavorare più intensamente, non cercando di fare quello che fanno gli altri, ma cercando di fare meglio. La cosa fantastica è che sono passato dal sentirmi “trainato” a sentirmi “trainante”. Fantastico!

Vivere nuove esperienze

Onestamente 4 anni fa non avevo tanta voglia di fare qualcosa di nuovo, qualcosa di anormale. Preferivo la normalità, la routine, mi accontentavo. Ora il termine “accontentarsi” sta scomparendo dal mio vocabolario. Voglio viaggiare, appassionarmi e scoprire. Queste sono cose che mi fanno sentire vivo, esplorando i miei limiti e le mie capacità.

Sono questi i motivi che ad oggi mi fanno sentire, alla soglia dei 30 anni una persona felice, malato di sclerosi multipla, ma una persona migliore. E forse questa è la terapia giusta per me, quella che non vorrò mai cambiare.

Gian Marco

Se anche tu vuoi condividere la tua storia scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

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