Quando si riceve la diagnosi di una malattia cronica come la sclerosi multipla si capisce presto una cosa: ci saranno esami periodici per controllare la situazione. Questo porta un carico di ansia ovviamente, ma anche di sollievo quando la SM ci dà una tregua e non avanza. È proprio di questo che parla Giulia

Inizio tutto a giugno del 2018, quando una domenica mattina, uscii di casa per andare a fare la classica colazione al bar e sentii una strana sensazione, la mia gamba destra pesava come un macigno.

Mio padre decise di correre in pronto soccorso. Da lì iniziò la mia nuova vita.

Esami, rachicentesi, pillole, cortisone.

Il brutto? Da un momento all’altro la mia parte destra destra del corpo direttamente out.

11 luglio, la vera e propria diagnosi.

“Signorina Giulia le ha la sclerosi multipla”

Una voragine intorno in me, vedevo il vuoto, non vedevo via di uscita.

La mia routine era basata su fisioterapia e giri in sedia a rotelle.

Da lì a poco, è iniziata la cura, una flebo di un intera giornata di rituximab.

Poco dopo, piccoli spiragli di luce: il mio corpo anche, se non sempre, incomincia ad ascoltarmi, la cura fa effetto.

Dovrei farla ogni sei mesi, ma pensate un po’. Ma l’ultima volta l’ho fatta dopo circa un anno.

Che gioia quando dall’ospedale ti chiamano e ti dicono “signorina i suoi esami sono perfetti, posticipiamo la cura”.

Da lì capisci che non è poi così male convivere con la sclerosi multipla, anzi a volte mi vanto di avere una compagna di viaggio che ti mette a dura prova.

Per non parlare della rivincita più grande che mi ha fatto quest’anno la sclerosi multipla, mi ha permesso di rincominciare a giocare a pallavolo, e non c’è cosa più bella.

Giulia

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