Ciao a tutti, mi chiamo Aurora e ho 26 anni. Ho deciso di raccontarvi la mia storia, simile a quella di tanti altri giovani, ricca di sofferenza, delusione, rabbia, ma anche di gioia, amore e speranza, storia di una vita con la sclerosi multipla.
Tutto iniziò il 24 febbraio 2015, un giorno come un altro tranne quella fastidiosissima vista doppia, che portò con se nausea e forti vertigini, quello che venne dopo beh, lo conoscete già: visita neurologica, ricovero in ospedale, cortisone e il bellissimo iter di esami, risonanza magnetica, rachicentesi, potenziali evocati (che per chi come me ha una bella paura degli aghi è proprio il massimo). E poi quel mese in attesa dei risultati.  Il dubbio c’era già, sapete, la sfiga vuole che mio fratello faccia il ricercatore scientifico di cosa? Beh della sclerosi multipla, che domande!
Ma i dottori non parlano, non si espongono e nella tua testa si accumulano domande, ipotesi e paure. A un mese giusto di distanza il 24 marzo alle ore 14 la dottoressa pronuncia la fatidica diagnosi: sclerosi multipla recidivante remittente e il mondo ti sembra già diverso, la vista si fa difficoltosa a causa delle lacrime e la dottoressa davanti a te parla, parla ma tu non senti più, tutto si fa confuso. A dirlo a voce alta diventa tutto più reale. Tante domande, poche risposte. “Perché proprio io? Ed ora? Potrò lavorare? Potrò avere una famiglia? La mia vita come sarà?”. Domande a cui solo il destino potrà rispondere, quel destino che è stato così crudele con me, alla fine la ruota gira, la mia dose di sfiga l’ho già data, vero?
Niente ti prepara a questo momento, fidatevi, nemmeno una laurea in Psicologia. Che settimana, penso, ieri mi è arrivata l’iscrizione all’albo dopo un lunghissimo esame di stato e quando pensi che il peggio sia passato,  arriva una bella diagnosi. E domani? Il domani è un mistero.  Ma alla fine il tempo passa, e la speranza si sostituisce pian piano alla disperazione, i sorrisi sostituiscono le lacrime. Certo non è mica una passeggiata: ci sono giorni difficili in cui il tuo corpo è pervaso da “scatti”, giorni in cui non riesci nemmeno ad alzarti dal letto per il troppo mal di testa e per quegli odiosi svarioni ma la vita continua, anzi la vita può diventare anche più bella, perché dai il giusto valore alle cose, a tutto ciò che prima era ovvio e che dopo 26 anni era quasi routine, il sorriso di tuo nipote, un abbraccio, un bacio, un messaggio di incoraggiamento, anche il sole, il tramonto, l’arcobaleno assumono tutti un profumo diverso, il profumo della vita. A quasi 4 mesi dalla diagnosi, a un mese dall’inizio della terapia posso dirlo, mi sono rialzata e sono pronta a tornare a vivere.

Ieri in ospedale, mentre facevo degli esami di controllo, ho visto una ragazzina in lacrime, avrà avuto 18 anni, le avevano appena fatto la diagnosi, mi si è stretto il cuore, mi sono rivista lì, 4 mesi fa. 18 anni, così piccola ho pensato, almeno ho finito gli studi, ho un lavoro, sono fidanzata, ma 18 anni? cavolo a 18 anni hai ancora tutto da scrivere e da vivere. Mi sono sentita quasi una vecchia veterana, l’ho guardata e le ho sussurrato, “Non temere andrà meglio!”.

Avrà pensato che fossi una pazza, ma tra un po’ di tempo capirà. Quel giorno arriverà, arriva sempre. Questa è la mia storia, spero di non avervi annoiato. Sarà deformazione professionale ma credo che parlarne faccia bene, è vero, come ho detto prima tutto diventa reale quando viene detto a voce alta, ma leggere testimonianze, storie di chi, come te, vive questo tutti i giorni, ti aiutano a capire che non sei solo e che tutto è possibile, ma sopratutto, che andrà meglio! Parlatene ragazzi, non tenetevi tutto dentro, piangete, urlate, tirate pugni, gridate, sfogatevi, buttate fuori quella rabbia e vedrete…un giorno su quelle labbra spunterà un sorriso e la vita riacquisterà colore

Aurora

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