Mi chiamo Anja, ho 23 anni e sono una studentessa universitaria. Da poco mi è stata “finalmente” diagnosticata la sclerosi multipla. Dico finalmente perché ormai ci convivo da due anni… tra dubbi, incertezze e domande.

Tutto è iniziato a luglio del 2015: tutta la giornata era stata stancante, stressante. Avevo un dolore all’occhio come se me lo stessero strappando. “Non è niente”- pensai. Presi un antidolorifico e convinta che da li a poco sarebbe passato, andai ad una festa della mia università. Passavano le ore e il dolore non passava così decisi di rientrare a casa pensando che il dolore fosse dovuto alla stanchezza.

La mattina dopo, boom! Mi resi conto che la mia vista non era come prima, c’era qualcosa che non andava. Decisi di andare subito al pronto soccorso dove l’infermiere mi disse che era distaccamento della retina. Distaccamento della retina?! Da li a 5 ore mi visitò l’oculista che mi disse testuali parole: “E’ impossibile che non vedi, qui non c’è niente è tutto apposto”. Un’altra dottoressa invece decise di farmi il campo visivo e infatti si resero conto che l’occhio destro era quasi completamente nero.

È lì che per la prima volta vidi scritto: sclerosi multipla? Si richiede visita neurologica urgente. Panico.

Mi trasferirono in un altro ospedale dove la neurologa decise di ricoverarmi per tutti gli accertamenti e iniziai subito il cortisone. La mia diagnosi fu neurite ottica retrobulbare. Solo il nome mi faceva venire l’ansia. Visite, visite su visite e niente, tutto era apposto, risonanza pulitissima: io felicissima! Il primario mi disse di non preoccuparmi, poteva essere lo stress, poteva succedere una volta nella vita. In effetti ero sempre al computer, sotto stress per degli esami.  Mi mandò a casa dopo cinque giorni esatti con la vista perfetta.

Dopo tre mesi di assoluto riposo mi rimisi a studiare e a ottobre 2015… persi la vista. Nuova corsa all’ospedale dove trovai il medico più preoccupato essendo il secondo episodio. Cortisone per 5 giorni, tutte le visite, la risonanza (che iniziai a fare ogni sei mesi). Ma anche questa volta niente, non compariva nulla. La mia vista non ritornò subito come la volta precedente, ci volle almeno un mese se non di più. Ero veramente preoccupata, non poteva essere stress.

Feci una visita nel luglio 2016 in centro clinico di Milano dove mi fecero degli esami che pur risultando negativi, purtroppo non potevano assolutamente escludere la SM. Nella risonanza c’erano delle piccolissime macchioline, invisibili, che non prendevano contrasto. La malattia c’era ma era nascosta.

Il tempo passò così. Mi tranquillizzai poiché non avevo avuto nessun’altro episodio e mi convinsi che non c’era nulla, ero sana come un pesce.

Tre mesi fa organizzai un viaggio a Barcellona per partire a maggio. Una settimana prima della partenza la mia gamba decise di fare i capricci. Avevo avuto una perdita di sensibilità termica. Di nuovo il solito tram tram di visite, ma questa volta finalmente avrei avuto la mia diagnosi.

Ho deciso di raccontare la mia storia proprio perché nel momento in cui la mia neurologa mi disse che era SM io rimasi impassibile e con il sorriso le dissi: “Ok. E adesso quindi cosa dobbiamo fare?”.

Lei rimase sorpresa perchè mi disse che la maggior parte delle volte le ragazze, soprattutto della mia età, piangono, si disperano, mi chiese perfino se fosse una calma apparente.  Non era affatto una calma apparente, anche perché non è stata una sorpresa così grande. Mi è stata diagnosticata adesso ma ormai Lei era dentro di me da due anni.

Non abbattiamoci, combattiamo, cerchiamo di prenderla al meglio, perché tanto sarà per sempre insieme a noi. Il primo grande passo è proprio quello di accettarla, di avere la voglia di combatterla e di riuscire a parlarne liberamente. Dopo i miei soliti 5 giorni di cortisone ho preparato le valigie e sono partita una settimana a Barcellona come se nulla fosse. 

Non mi sono mai fermata e mai mi farò fermare dalla SM.

Adesso inizierò la terapia di interferone e questa è la parte che temo di più. Inizia la mia vera battaglia con la SM.

Anja

Se anche tu vuoi raccontarci la tua storia scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

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