Oggi per me è un giorno speciale io e Luca facciamo 14 anni di amore. San valentino o meno è un caso, o il destino, chissà. Oggi per me è un tuffo al passato alle cose belle, le cose...
La metafora più comune della vita è il viaggio. Con la SM sembra che quel viaggio debba ricominciare da capo, non solo dopo la diagnosi, ma ogni giorno, ad ogni nuovo farmaco, ad ogni ricaduta. Sembra che appena hai capito dove...
Poco più di un anno fa, era il 14 dicembre 2013, mi chiedevo come avrei potuto far affrontare tutto questo ai miei cari. Poi mi sono chiesta cosa avrei perso, a quante persone e a cosa avrei dovuto rinunciare. A...
“Reagire cambia le cose: restare immobili lascia ogni cosa cosi com’è” Se c’è una cosa che mi è stata spesso rimproverata da quando ho avuto la diagnosi – o come dico io, “la condanna”- è che “non ho reagito”. Non...
Lo scorso luglio una mia collega ha organizzato a San Quirico d’Orcia e a Bagno Vignoni, dove vivo e lavoro, un evento di beneficenza a favore della sezione AISM di Siena e dell’associazione contro la violenza sulle donne. Qualche...
“Difficile da capire, questa malattia. Un giorno lei sta bene e il giorno dopo sta peggio: e non so mai se a chiederle come sta, le faccio del bene o peggioro le cose”. Chi l’avrebbe mai pensato che avrei...
Dicembre è un mese che sento particolarmente mio, ed è sempre sul suo finire che questo sentimento si fa più forte. L’11 dicembre 1992 sono nata io, prematura di quasi un mese. Il destino ha scelto per me il...
Davanti ad una diagnosi così forte e spiazzante di una malattia neurodegenerativa come la SM, le reazioni sono molto diverse e spesso accade che familiari, amici e conoscenti, persone che fino al giorno prima ci vedevano come invincibili,...